Tyto stránky jsou věnovány našemu synovi Honzíkovi, narozenému 19. 11. 2004.
V březnu 2008 mu byla po spoustě vyšetření potvrzena svalová dystrofie Duchenneova typu (DMD).
Onemocnění se ze začátku projevoval tak, že hůře chodil, často padal, měl potíže zvednout se ze země, schody vyšel většinou jen s oporou, tuhly mu svaly na nožičkách, málo ušel, časem dokázal už jen stát bez chůze.
Momentálně je upoután na invalidním vozíku a pokud musí vykonat jakoukoliv potřebu (jít na záchod, do koupelny, do postele...), musíme ho tam v náručí přenášet. Slábnou mu už také jeho ruce a musíme mu dopomohát skoro ve všech úkonech (oblékání, čištění zubů,...)
Doufáme, že progrese nemoci bude co nejmírnější a v budoucnu se najde lék.
V součastné době není bohužel žádná možnost účinné léčby a tak se alespoň snažíme zpomalit průběh nemoci doporučenými potravinovými doplňky (Carnitargin Gold a Bioaktivní Q10 - dostupný v ČR a Protandim - sehnatelný jen v USA), rehabilitujeme, chodíme na hipoterapii a také plavat. |
